Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук. Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа. Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Количество анализируемой сыворотки не более 40 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 минут. Общее число циклов промывки не более 2. Число промывок в цикле не менее 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие. Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ.